MASTER-SPECIALIZZAZIONI-PERFEZIONAMENTO-RICERCA

 

COMUNICATO STAMPA

 

Il I° Giugno 2024 ,  si terrà a Milano presso la Fondazione Ambrosianeum a Milano,  il convegno sul tema “ La persona dell’adolescente e la Medcina centrata sulla persona” ,  con il patrocinio del CNR, della SIAd e della WFSA.

La formazione alla Medicina centrata sulla persona e al Metodo clinico centrato sulla persona, in accordo con il progresso interazionista e teleonomico delle scienze mediche è il paradigma unificante, oggi per la formazione clinica dei medici  in quanto la concezione della salute oggi concepita come :” La scelta delle migliori possibilità per essere la migliore persona umana”, (Giuseppe R.Brera 2011) è il paradigma che deve essere applicato a livello preventivo e clinico

Il riferimento teorico specifico dei master dedicati all’adolescenza  dell’Università Ambrosiana è la “ Teoria dell’adolescenza centrata sulla persona” , sostanza teorica della nuova disciplina introdotta nel mondo dal prof. Giuseppe R.Brera nel 1983, che ha preso il nome di Adolescentologia, presentata a livello internazionale nel 1993. Da quella data anche grazie all’azione della Società Italiana di Adolescentologia e Medicina dell’Adolescenza , nata nel 1991, ca 80.000 adolescenti sono stati seguiti da medici che formati ad interpretare gli adolescenti secondo questo modello teorico che valorizza le risorse della persona prima dei problemi, partendo dalla persona dell’adolescente, per potere costruire insieme a  lei/lui delle nuove possibilità che possano migliorarne la qualità della vita nella salute e nella malattia. Il modello teorico è applicativo, insegnato nel master in Medicina centrata sulla persona, è valido in ogni età.

Il Master in educazione alla salute dell’adolescente, forma all’applicazione di una metodologia avanzata e risultata molto efficace anche nelle difficoltà scolastiche e in diverse problematiche comportamentali dell’adolescente.

Al Convegno la “Persona dell’adolescenza e la Medicina centrata sulla persona” possono partecipare, senza oneri, i ricercatori del CNR , gli educatori volontari degli adolescenti della diocesi Ambrosiana e delle diocesi Lombarde e gli studenti universitari oltre ai docenti e allievi dell’Università

 

E’ possibile su invito e/o registrazione la partecipazione in streaming su piattaforma Zoom dell’Università Ambrosiana.

Il Convegno è introdotto da una lezione magistrale del Rettore dell’Università Ambrosiana, prof. Giuseppe R.Brera sul paradigma della Medicina: la Medicina centrata sulla persona e dalla presentazione della candidatura a premio Nobel della Medicina, prof. Piermario Biava, che terrà una lezione sulla scoperta del codice epigenetico. I docenti dell’Università Ambrosiana e invitati tratteranno i temi legati allo sviluppo dell’adolescente, nella prospettiva dell’Adolescentologia , neurobiologica ed evoluzionista (Giuseppe R.Brera, Adriana Galvan –Ettore Ruberti) le tematiche centrali sulla famiglia dell’adolescente (Flavio Della Croce),la necessaria applicazione della medicina centrata sulla persona all’adolescenza:  Mariangela Porta, Vito Galante, Domenico Francomano, Paolo Garascia., Le premesse della questione morale saranno affrontate da Marco Invernizzi, Giuseppe R.Brera

La seconda parte del Congresso, internazionale, vedrà la II° presentazione a Milano, alla presenza di una rappresentanza del Corpo consolare della Charte Mondiale de la Santé- the World Health Charter, e del Comgresso internazionale : “ Person-Centered Health and the resilient adolescent”, da parte del prof. Claudio Violato (Università Minneapolis e Ambrosiana –Pro-rettore) che introdurrà un intervento del prof. Richard Fiordo, co-chair del Congresso, (em Univerità North Dakota e docente dell’Università Ambrosiana) sul tema della cura degli adolescenti negli USA.

 

Il programma è visibile su:

www.unambro.it 

www.scuolamedicamilano.it

Modulo d’iscrizione al convegno: “La persona dell’adolescente”

Il ricevimento dell’invito anche via Web, è titolo per l’ammissione senza    oneri, richiedente comunque l’invio diretto della registrazione  congressopa@unambro.it con la conferma della presenza.

     

       

 

 

 

 

 

 

Sono aperte le iscrizioni alla XXI° edizione del Master scientifico in Medicina centrata sulla persona, della Scuola Medica di Milano dell’Università Ambrosiana, leader nel mondo nella formazione alla Medicina centrata sulla persona. Il Master, ancora unico al mondo, ha l’obiettivo d’insegnare la teoria e il  Metodo clinico centrato sulla persona, applicazione del cambiamento di paradigma in atto della Medicina  e della scienza medica determinato dalla Medicina centrata sulla persona. Gli iscritti avranno la possibilità di discutere casi  clinici  secondo il metodo cinico centrato sulla persona.

L’apprendimento del Metodo clinico centrato sulla persona permette al medico di sottrarsi all’alienazione della routine e agli stress, aumentando l’autonomia e la responsabilità dei pazienti e il risparmio di somministrazione di farmaci, esami, visite specialistiche, favorendo l’alleanza con i pazienti e la guarigione,comeappare dalla ricerca.

Le lezioni teoriche sono in remoto per consentire la partecipazione da tutta l’Italia, e la loro registrazione che diviene disponibile agli iscritti.

Nel curriculum di formazione c’è la partecipazione (senza oneri per gli iscritti) alla Accademia estiva di Medicina centrata sulla persona , (2-7 Settembre 2024) per l’apprendimento del Metodo clinico centrato sulla persona e al  Congresso internazionale di Adolescentologia: “Person-centered health and the resilient adolescent”- Assisi 25-26-27 Ottobre 2024”

PROGRAMMA

(presente su www.unambro.it e www.scuolamedicamulano.it)

Inizio Master 4 Maggio- Fine 22 Novembre 2024

AMMISSIONE

Info:  segreteria@scuolamedicamilano.it

segrgen@unambro.it

A  conclusione del Master gli iscritti diventano membri della Person-Centered Medicina International Academy

e hanno i crediti di formazione del Master scientifici in Adolescentologia clinica e Counselling medico.

    Edito dall' Università Ambrosiana ,è  uscito il libro del prof.Giuseppe R.Brera, Rettore dell'Università Ambrosiana  e Presidente della Società Italiana di Adolescentologia e Medicina dell'Adolescenza, (SIAd)uno dei più importanti studiosi al mondo dell'Adolescenza e autore della formulazione teorica dell'Adolescentologia, di cui è docente presso l'Università Ambrosiana, sulla base della Teoria dell'Adolescenza centrata sulla persona e della Kairologia, da lui formulate. L'ADOLESCENZA O DEL CORAGGIO DI ESSERE UOMINI E DONNE Genitori, insegnanti educatori alla prova di sè 180 pagine -euro 20  distribuzione Amazon e Editoria  Università Ambrosiana

Presentazione

Siamo in un tempo difficile.  Adolescenti, insegnanti, educatori, religiosi sono spesso disorientati nel capire quel che succede nella vita degli adolescenti e gli adolescenti incapaci nel capire il grande mistero e le grandi opportunità di questo periodo della loro vita, un tempo propizio :"Kairos",  che li chiama all'esistenza come veri uomini e donne.   Il saggio divulgativo, teorico e pratico, vuole orientare a comprendere il significato dell'adolescenza per la vita e a orientare praticamente nell'educazione e nell'insegnamento.  Il libro, per la parte teorica è costruito sulla “ Teoria dell’adolescenza centrata sulla persona”, l’ultima teoria ad essere nata sull’adolescenza, fondata sulla Kairologia, che l'autore ha presentato per la prima volta al V° Congresso Internazionale di Adolescentologia, organizzato dalla World Federation and Society of Adolescentology (WFSA) nel 2000 ed è pubblicata in Medicine Mind and Adolescence.  Il saggio, illustrando la teoria, presenta la  “Kairologia”,  ermeneutica della natura umana che ha incontrato il personalismo di Kairol Woitila e di Iosef Seifert.  La kairologia  è nata  dallo studio dell’adolescenza ed è stata la base teorica della Medicina centrata sulla Persona e del counselling medico con l’adolescente, che l'autore ha elaborato e insegna  presso la Scuola medica di Milano dell’Università Ambrosiana, in corsi ancora unici nel mondo.  Il saggio presenta " La pedagogia centrata sulla persona" e dà indicazioni pratiche ai genitori, insegnanti, agli educatori e presenta una forte critica per l'impostazione educativa  per gli adolescenti oggi presente nella Chiesa, che è orientata ad annullare il pensiero morale, in nome di una separazione tra fede e verità, cercando di far adattare gli adolescenti al tempo . Il punto di partenza  è la rivelazione misteriosa della natura umana nell'adolescenza. Il saggio  analizza e spiega il processo necessario per la realizzazione dell’essere una persona umana, dall’essere solo una persona, valorizzante il conflitto tra soggettività e dover essere per il bene, non annullandolo. I lettori troveranno indicazioni importanti e contro-corrente per il loro lavoro con gli  adolescenti e per la loro visione dell'esistenza. Il libro per i suoi contenuti innovativi e contro-corrente è destinato a essere un best-seller Il libro è inviato gratuitamente agli sponsor dell'attività scientifica e formativa dell'Università Ambrosiana    Il libro esce in contemporanea alla presentazione del I° servizio nel mondo di counselling medico per gli adolescenti e i genitori, promosso nelle regioni italiane on line e in presenza, promosso dal Dipartimento di Adolescentologia dell'Università Ambrosiana attraverso la  Scuola Medica di Milano. Il servizio, con il patrocino della SIAd e della WFSA, è condotto da medici specialisti in Adolescentologia clinica e counselling medico con l'adolescente ( 6 anni di formazione post-specialità),che dal 1995 hanno seguito ca 80.000 adolescenti in Italia con il metodo clinico centrato sulla persona, insegnato presso la Scuola Medica.   Ordini diretti  :Dipartimento editoriale dell'Università Ambrosiana o  Amazon   .     a cura di Joe Mazetès-managing editor  

After the revolutionary, indeterminist and teleonomic change of Medicine occurred thanks to the person-cantered shift of basic sciences, in physiology, psychoendocrinoneuroimmunology , psychophysiology, neurobiology, synthesized by the birth in 1999 of the Person-centered Medicine paradigm , the curriculum of the Doctors must be changed. 

The paradigm shift of medical education will be formally established in Congress 

PERSON-CENTERED MEDICINE : THE PARADIGM CHANGE IN MEDICAL SCIENCE AND MEDICAL EDUCATION 

with the patronage of the Pontifical Academy of Sciences, at the Pontifical Academy of Sciences (Holy See-Vatican State) on 24 June 2023. 

The Conference is particularly dedicated to deans of the School of Medicine and the world leaders of Medical Education and the International Health and Medical Organizations 

Participation in the Conference is only possible with institutional accreditation. 

We also inform that the World Congress in streaming (open to all investigators and clinicians also as individuals) has been postponed to 21-22-23 June 

THE CHANGING PARADIGM OF MEDICINE: THE EPISTEMOLOGICAL AND SCIENTIFIC BASIS OF PERSON-CENTRED MEDICINE 

Information about both conferences can be found on the University’s websites: www.unambro.it and www.healthparadigmchange.it (registration forms and abstracts) 

                                  NUOVO MASTER DELLA SCUOLA MEDICA DI MILANO

La Scuola Medica di Milano ha introdotto nel curriculum della formazione universitaria e post-universitaria dei medici una nuova disciplina
che ha lo scopo l'insegnamento del " Metodo clinico centrato sulla persona"

Il rischio di cancro dovuto ai vaccini mRNA

   Giuseppe R.Brera

estratto da

“ Rischio zero per il COVID-19 con l’allostasi anti-virale

e l’immunostimolazione preventiva

Ed. Università Ambrosiana 2022

La pandemia sviluppatasi dalla Cina, molto probabilmente per una probabile induzione di laboratorio legata al tentativo di creare un virus ibrido “SARS-COV-HIV”, per un vaccino o per scopi militari, invece di determinare un attento studio della letteratura sul SARS-COV 1 a scopi preventivi, epidemia scomparsa senza vaccini, come la MERS del 2010, ha invece determinato una corsa al vaccino da parte di “Big-pharma”, che fino al 2019 aveva completamente omesso il problema, consapevole che la rapidità delle mutazioni del SARS-COV come dell’HIV l’avrebbe impedito. Le omissioni della WHO e dei governi nazionali, come quello italiano nell’organizzare una strategia preventiva senza ledere diritti dell’uomo ed economia, hanno portato a milioni di morti e in Italia a 170.000 ca , arrivando poi a una legislazione induttrice un obbligo vaccinale senza basi scientifiche con ricatti quali la perdita del lavoro o delle attività anche sportive (immunostimolanti). La popolazione italiana è stata sommersa da dichiarazioni del governo sanitario centrale e dei governi regionali da lui dipendenti e politiche anche basate sul falso, come si è verificato con l’autorizzazione dell’AIFA alla vaccinazione di bambini e adolescenti.

I vaccini mRNA ad oggi ancora disponibili sono evanescenti, circoscritti al ceppo virale e la cui multipla somministrazione induce la diminuzione delle difese immunitarie, esponendo ad altri patogeni e al cancro e a causa della “Immunity exaustion”- sono limitati dall’immunosenescenza e non impediscono la trasmissibilità del virus perché non immunizzano le mucose di contatto , nasali e della faringe,  per cui leggi che inducono l’obbligo a dei certificati vaccinali, a tutela della salute pubblica, sono state decretate senza una ragione scientifica, sulla base di scelte sbagliate. il problema era invece la prevenzione della gravità della sindrome clinica, come per l’influenza, nella popolazione a rischio, ben conosciuta già dalla prima epidemia SARS-COV del 2002: gli anziani con comorbidità, la cui mortalità è stata infatti del 93%. (USA). Le ricerche sull’efficacia preventiva dei vaccini andrebbero fatte con un gruppo di controllo in cui la prevenzione è basata sull’immunostimolazione preventiva e l’allostasi anti-virale, parole “arabe” per l’attuale cupola sanitaria italiana di analfabeti.

Il pericolo di un’epidemia nasce dall’assenza della resilienza della popolazione e quindi da misure preventive che non possono essere chiuse nell’induzione di un’immunità adattiva artificiale, cioè un paradigma meccanicista della salute, che oltre a effetti avversi, è sempre relativa al ceppo virale .La resilienza dipende dall’educazione alla salute a aumentare a livello personale i fattori protettivi che stimolano l’immunità naturale, eliminano il virus prima che arrivi alle cellule epiteliali ed endoteliali, inibiscano l’entrata e blocchino la replicazione, neutralizzando  i cambiamenti epigenetici indotti dall’invasore. Questi portano ad infezioni asintomatiche come accade per la maggior parte delle persone ogni settimana con diverse specie di virus e che per il SARS-COV 2 sono dovute all’ immunizzazione da altri coronavirus non pericolosi, come i corona- adenovirus o da infezioni asintomatiche precedenti .  Inoltre come si sapeva dal SARS-COV del 2001, il rischio di mortalità (93%) riguardava soprattutto per anziani con comorbidità, non curati precocemente con una bamale terapia. Certo è che la “Tachipirina e vigile attesa” di Speranza e soci ha fatto una strage.

I vaccini autorizzati dall’AIFA e dall’EMA sono di natura genetica cioè usano meccanismi genetici per indurre un’immunità artificiale contro una particolare “ Spike-protein” definita da un codice nucleotidico di RNA messaggero, quello di un ceppo virale, costruito artificialmente con una modifica sostanziale: la sostituzione di uridina con N1-metil-pseudo uridina che accellera la trascrizione per la sintesi della proteina “spike”. Lo mRNA penetrando nelle cellule dendritiche permette con l’espressione dell’antigene associato ai MHC1 l’attivazione dei linfociti T e l’attivazione conseguente dell’immunità adattiva cellulare anti Spike. I problemi nascono quando questa attivazione è inibita nell’immunosenescenza, inoltre la rapida evanescenza della risposta anticorpale dei vaccini mostra come l’attivazione dell’immunità adattiva cellulare non incida sulla memoria linfocitaria T e B per la produzione di anticorpi quando l’organismo entra di nuovo in contatto con i virus. Da questo fenomeno la decisione per dosi ulteriori di richiamo che non risolvono il problema ma anzi espongono le persone agli effetti genotossici e alla diminuzione dell’immunità naturale e specifica contro gli antigeni delle varianti del SARS-COV 2, e a infezioni cliniche di altri virus e batteri, a tumori, a malattie autoimmuni, fino alla  assenza della risposta immunitaria dovuta al “peccato originale antigenico”. La decisione di vaccinare i pazienti oncologici, spesso già immundepressi per la chemio, è apparsa se non altro imprudente  per alcuni tipi di tumore, e inutile per tumori tipo le leucemie croniche linfocitarie per la mancata risposta immunitaria e esponendo i pazienti a  danni epigenetici, induttori di recidive. I dati epidemiologici confermano come i pazienti oncologici vaccinati siano più esposti a infezioni, ospedalizzazioni e morte, come appare dalla splendida ricerca di Wang L, Kaelber DC, Xu R, Berger NA. [1]

I m-RNA vaccini sono costruiti da una sequenza di basi omologa a quella delle Spike-protein, cioè dal codice nucleotidico del gene. Il codice è poi trascritto dal RNA transfert che permette nel citoplasma la sintesi della proteina virale nella cellula che induce, quando è possibile, la traduzione dei segnali per la proliferazione e l’attivazione dei linfociti T e B. Lo mRNA è veicolato da nano-particelle lipidiche che favoriscono la sua entrata nella membrana cellulare. Lo “m-RNA”artificiale eterologo inoculato con il vaccino “infetta” tutte le cellule dell’organismo immunitarie, epiteliali ed endoteliali in ogni struttura anatomica, dal cervello, al cuore agli organi endocrini, al dito del piede. Il problema che hanno dovuto affrontare i viro-immunologi è stato quello d’impedire che lo m-RNA eterologo inoculato non venisse riconosciuto dal sistema immunitario cioè dai Toll Like Receptor (LR), e a questo scopo nello m-RNA hanno sostituito una base: l’uridina con la n1-metil pseudouridina, che sfugge al controllo immunitario dell’ospite inoculato e aumenta la velocità della traslazione. Tuttavia lo mRNA si lega al DNA silenziando con la metilazione i geni promotori e in particolare i geni promotori dei micro-RNA. I Micro-RNA sono dei filamenti di RNA che grazie alle proteine “Argonaute” dopo essere entrati a far parte del “RISC (RNA-induced silencing complex, complesso di silenziamento indotto) interagiscono al suo interno con lo RNA bersaglio impedendo la trascrizione, bloccando cioè la sintesi della proteina con il suo silenziamento. Dopo la loro scoperta nel 1993 (1993 da Victor Ambros, Rosalind Lee e Rhonda Feinbaum) il ruolo di particolari microRNA è stato studiato nella patogenesi e nella terapia dei tumori, nella strutturazione del sistema nervoso centrale, nel diabete, nelle malattie cardiache. Ad esempio se nella patogenesi del tumore alla mammella il mi-RNA 205 è inibito, la cancerogenesi e la metastatizzazione sono favorite. Lo stesso può accadere per il mi-RNA 21 per il carcinoma epatico. Per la Leucemia mieloide cronica, quella che ha colpito Berlusconi, sono verosimilmente silenziati i MIR 5 e 6 e i geni i controllo della linfogenesi. Nel 2009 G. Schratt, con un grande contributo ha illustrato alcuni fondamentali azioni dei mi-RNA nei neuroni. I miRNA 134-138 regolano lo sviluppo delle spine dendritiche necessarie per le sinapsi. Il problema è che il silenziamento dei miRNA da metilazione è trasmissibile alla progenie, con effetti devastanti. La loro alterazione a livello del cervello puo’ portare ad alterazioni del tono dell’umore, come anche negli adulti per le alterazioni dei recettori per la neuro trasmissione come i CAMKII e i CREB e a disturbi dello spettro autistico , a ritardi mentali e in cervelli in evoluzione come nell’infanzia e l’adolescenza a problemi d’apprendimento oltreché a quelli già citati.  Per quanto riguarda la regolazione dell’immunità innata i mi-RNA 155-146 -132 sono coinvolti, come hanno illustrato J. Raisch , A.Darfeuille-Michaud ,HT. Nguyen nella loro elegante review del 2013. I miR-155 regolano la soppressione del segnalatore citochinico (SOCS)-1, che regola negativamente la capacità delle “Antigen Presenting Cells “ APC di presentare l’antigene e attivare i linfociti. Le cellule con la mancanza di miR-155 mostrano una presentazione dell’antigene difettosa e quindi sono incapaci di attivare le T cells per promuovere l’infiammazione : questa potrebbe essere la patogenesi epigenetica dell’anergia e dell’immunosenescenza legata all’azione immunosoppressiva dell’aterosclerosi e dell’inibizione dell’immunità naturale indotta dai vaccini mRNA.(Brera G.R 2021).

Un altro studio ha dimostrato che l’eliminazione dell’espressione del miR-155 aumenta significativamente l’espressione della IL 1, pro-infiammatoria. Nel 2019 J. Lockhart , J Canfield J, EF Mong EF et al., con un lavoro straodinario
hanno dimostrato che la sostituzione nello mRNA dell’uridina con la n1-metil-pseudouridina che avviene nella produzione del vaccini mRNA altera i microRNA switches”, interruttori molecolari attivanti i microRNA, portando a una diminuzione dell’attività di questi interruttori molecolari. I microRNA sono definiti come “la materia oscura “della cellula (ca il 50% dei RNA) e alterando i processi di silenziamento s’interviene su dei processi transcrittomici e traslazionali annullando la sintesi di proteine essenziali per la difesa e la vita dell’organismo. Alterare i miR con i vaccini genotossici è come mettere un dito nel meccanismo di un cronometro ed è criminale, prima di tutto per gli organismi in evoluzione. E’ chiaro che il silenziamento del repressore dell’oncogenesi come il p53 aumenta la vulnerabilità ai tumori. Anche il SARS-COV 2 legandosi ai MIR, ne silenzia l’azione per cui vaccinazione+infezione agiscono cumulativamente con il paradosso che la vaccinazione mRNA inibisce progressivamente l’attività di attivazione dell’immunità naturale prodotta dal virus neutralizzabile facilmente da una prevenzione basata sull’immunostimolazione preventiva e l’allostasi anti-virale e da un’attività terapeutica precoce, tale da far considerare il SARS-COV 2 e varianti “tigri di carta”.   Numerosi studi documentando come la disregolazione dei micro RNA è associata allo sviluppo del cancro e ai processi di metastasi come è stato splendidamente documentato dalla splendida rewiew di G. Sotiropoulou ,G. Pamplakis, E.Lianidou Pampalakis , Z. Lianidou, Z. Mourelatos. La patogenesi del cancro, simile nelle fasi iniziali a quella virale del SARS-COV 2, è associata dall’interazione di diversi processi bio-molecolari quali le alterazioni genomiche, la trascrizione di fattori oncogenetici e il silenziamento nella traslazione di oncosoppressori come il P53 con meccanismi epigenetici, l’ipossia e l’effetto Warburg. Nel caso della leucemia mieloide cronica il silenziamento dei geni apoptotici della linfogenesi è sicuramente collegato alla sua patogenesi per cui la vaccinazione di un malato sia di linfoma o di CLL è un gravissimo errore come è un gravissimo errore  la vaccinazione delle gestanti e sopratutto di bambini e adolescenti come sono un grave errore le scelte del Ministero della sanità di vaccinare, come “fragili” i pazienti oncologici. I cambiamenti epigenetici sono chiaramente regolati dai micro- RNA che sono gli arbitri della salute delle cellule come interruttori on/of molecolari dei mRNA. Appare evidente dalla ricerca che i mRNA virali come i vaccini mRNA agiscono alterando i microRNA. I vaccini mRNA, di fatto, agiscono come un virus a livello epigenetico. Cosa succederà in milioni di adolescenti e giovani non a rischio di COVID-19 che la dirigenza sanitaria italiana  e di altri paesi, ha indotto alla vaccinazione con un ricatto legalizzato, a causa dell’’alterazione della regolazione dello miR 223 la cui alterazione è legata alla patogenesi della leucemia? Questo è apparso da tempo come un chiaro esempio di come una alterazione genomica puo’ essere coinvolta nella disregolazione dell’attività dei microRNA. Il silenziamento del miR 223 appare causato da un’ alterazione epitranscrittomica dello pre-micro-RNA, che produce un fattore oncogenico che si lega al suo sito. L’epidemia di tumori post-vaccinali in atto, soprattutto, non solo del sangue è dovuto al silenziamento da metilazione di geni promotori del DNA. E’ necessario uno studio epidemiologico approfondito sull’incidenza della leucemia e linfomi , anche di ricadute, post vaccini mRNA ed altri tumori che sicuramente risulterà aumentata, come già appare da dati clinici.  L’induzione diretta della disregolazione dei microRNA prodotta dai vaccini mRNA puo’ avere conseguenze drammatiche per milioni di giovani e non solo inducendo la patogenesi di tumori o di recidive ma anche patologie del sistema nervoso centrale. Quale sarà l’effetto dei vaccini mRNA sul cervello della classe dirigente dato che la loro azione determina alterazioni dei miRNA che controllano nuclei neuronali substrato biologico della sfera cognitiva e sottocorticale. Gli altri vaccini vettoriali che ibridano il DNA dello scimpanzé con quello umano ha già dato risultati evidenti in illustri leader tecno-politici italiani ! Cosa succederà con la compromissione della attività della corteccia cerebrale e dei nuclei sottocorticali ? Il processo indotto dai vaccini mRNA è la metilazione cellulare provocata dal gruppo metile della n1-metil-pseudouridina. Gli studi di epigenetica molecolare documentano anche i possibili effetti patogenetici della metilazione della N6adenosina e dell’aumento dell’attività della METTL3, a causa dell’aumento del metiloma cellulare indotto dalla n1- metil pseudo- Uridina, introdotta dalla Pfizer e Moderna per la  produzione dei vaccini. La metilazione del DNA è dunque l’effetto più pericoloso di questa spazzatura immunocratica, dando ragione a Luc Montagnier, premio Nobel, insultato pubblicamente da un analfabeta, perché raccomandava di non vaccinare almeno i bambini e sconsigliava comunque la vaccinazione mRNA.

L’aumento della metiloma inducendo la metilazione della 5-PCG dei geni promotori dei miRNA abolisce l’onco-soppressione prodotta dal miRNA—181°-5p, come è stato documentato a livello sperimentale.

L’aumento delle metilazioni dei miR, indotto dai vaccini mRNA, causando l’aumento del metiloma cellulare anche probabilmente per la  mancanza della repressione della sintesi dello MTTL3 indotto dal silenziamento di uno specifico micro-RNA, induce la metilazione generale delle basi nucleotidiche del DNA con effetti catastrofici, una sorta di terremoto nella vita dell’organismo, con effetti drammatici per l’induzione della patogenesi dei tumori. La metilazione abnorme è infatti associata alla patogenesi dei tumori.

 Nei tessuti dei pazienti con “Non-small cell lung cancer (NSCLC) (cancro del polmone a cellule non piccole) il ruolo della enzima metilante (METTL3)” che regola il microRNA-1246 (miR-1246) favorente la progressione del tumore e le metastasi, è stato ben documentato. In questi tessuti è stata riscontrata una maggior quantità di METTL3 e di miR-1246 in rapporto inverso con il PEG-3 (Paternally expressed gene-3). Una importante conferma della pericolosità dei vaccini mRNA viene dall’importante “review” di S Seneff, G. Nigh, A. M.Kyriakopoulos, & P.A. McCullough. Le alterazioni epigenetiche e l’induzione della depressione immunitaria è confermata, fatto che non consente ripetizioni di richiami vaccinali. Oggi è certo che somministrare vaccini mRNA a pazienti oncologici è pericoloso. La depressione immunitaria è probabilmente la causa dell’aumento delle infezioni ,  della gravità di queste e della mortalità dei pazienti oncologici.nei vaccinati rispetto ai non vaccinati.

Le indicazioni alla vaccinazione di questi “ pazienti fragili” , delle donne gestanti, dei bambini e degli adolescenti e in generale di tutti, sono erronee e hanno determinato e possono determinare gravi conseguenze cliniche. Alla luce delle conoscenze, sugli effetti epigenetici catastrofici dei vaccini mRNA, già note dal 2019, questi vanno ritirati con urgenza.

Purtroppo la metilazione del DNA permane nel tempo  e pertanto, oggi è necessario educare la popolazione alla sua prevenzione, per prevenire l’epidemia dei tumori, le ricadute , le malattie cardiovascolari e auto-immuni.

 

Giuseppe R. Brera

Tratto con adattamento divulgativo

da “ Rischio zero per il COVID-19 con l’allostasi anti-virale

e l’immunostimolazione preventiva

Ed. Università Ambrosiana 2022

 

 

 

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[1] Wang L, Kaelber DC, Xu R, Berger NA. COVID-19 breakthrough infections, hospitalizations and mortality in fully vaccinated patients with hematologic malignancies: A clarion call for maintaining mitigation and ramping-up research. Blood Rev. 2022 Jul;54:100931. doi: 10.1016/j.blre.2022.100931. Epub 2022 Jan 31. PMID: 35120771; PMCID: PMC8802493.

Il sottoscritto

Residente a

Via

Città             CAP

Mail:

laureato in 

il

se medico::      abiliato alla professione medica  n°    ODM provincia di

Indicare specialità e/o ruolo 

Istituzione di lavoro (se presente)

In caso di medico di medicima generale
indicare ASST

In caso di Medico ospedaliero indicare Ospedale

In caso di ruolo universitario

indicare Università e Dipartimento

Indicare, se presenti discipline scientifiche d'interessa


in accordo con i valori della World Health Charter

e della Dichiarazione Universale dei Diritti e Doveri del Giovane

avendo preso atto degli obiettivi d'apprendimento , chiede di essere ammesso al Corso

con le seguenti  motivazioni
(indicare brvemente le motivazioni all'iscrizione)




firma

Inviare domanda a segreteria generale
segrgen@unambro.it
e a 
segreteria@scuolamedicamilano.it

Clinical Reports of the Milan School of Medicine. 2022; 1

The success of a translational integrated therapy against COVID-19   DOI: 10.13140/RG.2.2.15071.12964   Giuseppe R.Brera Abstract A sixty-year-old unvaccinated woman, a great smoker, with a determinate temperament and basic trust, and a previous history of breast cancer with a swab positive diagnosis of COVID-19 developed a temperature of 40 degrees, with headache and cough, an indicator of a high cytokine storm. She received an integrated therapy based on translational medicine structured on well-studied natural molecules integrated with Nimesulide and Doxiciclin. The woman recovered from the severe COVID-19 syndrome in four days and joined the swab negativity in 10 days from the beginning of symptoms returning to work on the 11th day.     Mass vaccination was the first time used to prevent a pandemic, but with experimental mRNA and vectorial vaccines dangerous at the epigenetic-genetic level,[1] [2] [3] [4] induced production of variants of concern evading immunity [5]  and induced mass immunosuppression increasing vulnerability to cancer, neurodegenerative disease, cardiovascular diseases,  immune thrombocytopenia, Bell's palsy, liver disease. These sera have been offered to the market worldwide with unreliable clinical research methods, [6]  produce a high risk of mortality for cardiovascular diseases under 39 yo people [7]  and met in a minority of people, physicians, and investigators a healthy diffidence and prudency to vaccinate people and themselves. The epigenetic earthquake caused by mRNA vaccines, although an object of controversy about its form,[8]  found epidemiological and clinical evidence that confirm the theoretical assumptions [9] [10]  with many unpublished records. These sera should have requested larger samples and an extended study over time. The fundamental epistemological error at the origin of the SARS-COV 2 pandemic has been the lack of adoption in public health of the paradigm change of medical science and medicine, Person-Centered Medicine. This omission hampered an effective and cheap alternative allowing people, primarily in countries with insufficient financial resources, to prevent and care for viral and bacterial infections opening the doors to an immense business for BIG-PHARMA increasing political powers, based on illiteracy.  To date, the obsolete and wrong deterministic-mechanistic paradigm used to cope with the pandemic implementing only biotechnology and profit is "Pathogen-infection- mortality risk" and not the right indeterministic multidimensional one:" Pathogen-anti-pathogen allostasis = antiviral metabolic allostasis and immunity stimulation -resilience- recovery." [11] According to the Person-centered medicine primary prevention and therapy paradigm, we are ethically, epistemologically, and scientifically obliged to address preventive and clinical efforts to improve life quality and psycho-biological resources to prevent and care for diseases and not to adopt problem-centered epistemology, which enhances only the disease-centered stock market only with a reductionist biotechnological approach. The World Health Charter should be adopted worldwide. [12]    Antiviral drugs and monoclonal antibodies are developed through fragmented research methods and show dangerous adverse effects, while there are in nature pleiotropic, powerful and cheap molecules that, without adverse effects, act contemporary at a biochemical and immunological level showing a great preventive action and effective therapy. The road map for prevention and treatment should be based on the physiology revolution of "allostasis" (Sterling and Heyer), to date unknown to most physicians and investigators. [13] Substituting the obsolete concept of "Homeostasis" (Cannon). The antiviral targets of prevention and a successful therapy anti-SARS-COV two variants of concern (VOC) should be addressed to use pleiotropic molecules to increase resilience to the infection blocking it (Table 1). One of us recently introduced the COVID-19 person-centered prevention and early treatment paradigm based on the epistemological concept of antiviral allostasis and immunostimulation, identifying the relativity of the SARS-COV 2 entry into cells and reviewing the pleiotropic antiviral targets of naturals molecules spread worldwide. .[14] [15], a strategy inspired by Person-Centered Medicine (PCM), the current paradigm of Medical Science, not well known yet. [16]  At the clinical level, PCM acts through the Person-Centered Clinical Method that allows the physician to identify the subjective-biological-environmental patient's resources for improving the person's lifestyle quality. [17] In fact, a clinical case is not a probabilistic event of a natural law mechanistic and deterministic alterations [18] not to be considered independent of the person's possibilities for the best personal being. This approach is founded on the person-centered concept of health as" The choice of the best possibilities for being the best human person" [1] related to the interaction among the spiritual- psycho-neuro-endocrine, immunity systems, [19]  determining the allostatic changes of the individual epigenetic transmission. The COVID-19 prevention and early treatment inducing an antiviral allostasis and immunostimulation is entrusted to the person's natural immune system through the metabolic antiviral allostatic changes and can be reinforced by a resource-centered healthy lifestyle and powerful antiviral substances that act as pleiotropic natural epigenetic programmers at immunity -biochemical level. Nutrition quality and its possibility is part of healthy or bad life quality and education to health, which cannot be separated by the ontologic human freedom to interpret experience and choose among experience possibilities and build reality., making health relative to the individual interpretation quality of experience possibilities.[20] Curcumin, Aloe, Lactoferrin, Epigallocatechin, Beta-glucans Sphingosine, Lysozyme, Mannan binding lectins, and Quercetin are natural molecules with a well-documented powerful pleiotropic antiviral allostasis and immunostimulant actions. [21]  Vit A and C are immunostimulants, and VIT D metabolites, cathelicidin, have direct virucide properties. [22] Lysozyme has a barrier effect in viral infections, is an immunostimulant but suppresses TNF-α and IL-6 production by macrophages.and hydrolyzes gram-positive bacterial walls. [23]Nimesulide has potent anti-inflammatory and antiviral properties, with well-studied significant therapeutic successes [24], and its association with maltodextrins also results in immunostimulation. [25] [26]   Doxiciclin also has antibacterial and antiviral properties. [27] Conversely, the antipyretic paracetamol suggested and defended by the Italian Health Ministry to treat early COVID is dangerous because it promotes coagulation and has no anti-inflammatory effects, and this illiterate health policy was responsible for thousands of deaths. [28] A sixty years old unvaccinated woman, a great smoker, with a determinate temperament, good basic trust, and a previous history of breast cancer with a positive swab diagnosis of COVID-19 developed a temperature of 40 degrees, with headache and cough, an indicator of a high cytokine storm. Paracetamol administration, prescribed by phone by an illiterate emergency unit, according to the correspondent Italian health ministry indications, was suspended. An integrated pleiotropic therapy with drugs was prescribed with the resolution of COVID-19 syndrome in four days and the swab negativity in 10 days. The woman started to work on the 11th day of the pleiotropic therapy. (Table 2) A pleiotropic person-centered oriented therapy is more effective than a fragmentized molecular one built on the imperant obsolete and wrong mechanistic paradigm of medical science. Many cheap natural and synthesis pleiotropic molecules offer the opportunity for effective prevention and therapy (Table 2) and allow joining at the same time, the anti-SARS-COV 2 targets extended to other communicable,-like influenza virus- and non-communicable diseases, like cancer, which shares with the first infection phase allostatic homologies. At the prevention level, the effectiveness of a pleiotropic activity of natural substances confers more protection than experimental mRNA vaccines that, after 120 days, are waning and in a paradoxical way, increase the risk of infections in vaccinated people confirming the epigenetic-induced immunosuppressive action,[29] and the absence of the B-cell memory. Moreover, mRNA experimental vaccines show dangerousness caused by genotoxic and immunosuppressive effects, based on the silencing of microRNA and DNA gene promoters, through methylation and vectorial vaccines hybridizing DNA resulting in a vulnerability to autoimmunity. mRNA vaccines produce only circulating IGG and less IGA, waning in a short time, are inactive against VOC, and do not generate Memory B cells in lungs[30] with a high rate of life-threatening adverse effects.  Cells' methylation induces an increased risk of cancer.  [31] [32]  In vaccinated oncologic patients, there is an increase in infections, admissions to hospitals, and deaths. [33] [34]Monoclonal antibodies and antiviral drugs have many serious adverse effects, only induce fragmented therapeutical actions, and are expensive, while pleiotropic prevention and therapy join different antiviral targets simultaneously. (Table 1). The availability of pleiotropic natural substances worldwide and their low costs offer great possibilities for SARS-COV prevention and therapy in developing countries. Moreover, there is the impossibility of vaccinating the entire world. Antiviral allostasis and preventive immuno-stimulation, the pleiotropic strategy in therapy open new possibilities for self-care and health education by adopting the new paradigm of person-centered prevention, an alternative to future mass vaccination strategies with experimental vaccines, and a profit-centered stock market of disease.       Clinical Reports of the Milan School of Medicine. 2022; 1   Table 1                                   Pleiotropic targets against SARS-COV 2 and variants of concern   1.               Inhibition of the virus binding to receptors (barrier effect); 2.               change of the Receptor Binding Domain 3.               inhibition of proteases cleaving the virus and blocking its entry into the cell 4.               prevention of NK and CD8 inhibition 5.               Increase of cytotoxic function of NK and LAK 6.               Immunostimulation           7.               inactivation by viruses of the P53 gene and its reactivation; 8.               inhibition of replication 9.               prevention of  the critical anergy after the seventh day of the disease shared by patients with atherosclerosis -based comorbidities; 10.           creation and or induction of natural and or (A) humoral  adaptive immunity(B) 11.           prevention and inhibition of the virus induced viral allostatic metabolism and activation of antiviral allostasis 12.           prevention of cytokine storm-induced lung inflammation and in oral, nasal mucosae, and upper respiratory ways; 13.           plasma alkalinization 14.            Epigenetic programming (demethylation) 15.           Virus opsonization     ©Giuseppe R.Brera 2022 Clinical Reports of the Milan School of Medicine. 2022; 1     Table 2 Posology in the clinical case treatment    Substance-molecule   Posology Pleiotropic action of nutraceutics  (table 1)   Curcumin Curcumin 500 mg x2 5’Inhalation of turmeric powder (10 g- two teaspoons)  vapors from a solution with 100 ml of water at a boiled temperature  1,2,4,7,8,9,11,12,14 Aloe extract 50 ml x 2 1,3,6,11 Lactoferrin 200 mg x 2 before meals 1,4,5,6,8,10 Epigallocatechin Infusion of green tea (40°) four glasses per day ( 800 ml ) 1,3,6.8,9.11,14 Resveratrol 1000 mg x 2 before meals 1,6,8,9,11,12,14 Sphingosine  Beta- Glucans Lactobacilli Kefir milk 200 ml x 3 SPH 1,12 BG   10 LB   6,12 Melatonin 5 mg before sleeping 6,9,11,12 Vit D 10.000 U ( 7 days) after 1000 1,2,9,11,12,14 Vit, C 500 mg 6,9,11,12,14 Vit A 5000 U 4,6,9,10,11,12,14 Nimesulide and maltodextrins 400 mg x 2 1,6 ,9,12 Doxiciclin 100 mg x1 (first dose 200 mg) 3.14 and antipoptois Quercetin (foods)       Foods rich of quercetin 1,3,6,8,11,12,14 Mannan binding lectins     Foods rich of MBL  1,2,3,7,9,12,15             Table 1 Posology of the integrated pleiotropic therapy- ( Doses are referred one-two time a day , morning ad evening)   ©Giuseppe R.Brera 2022 [1]    Lockhart J et al. 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